2024 Müəllif: Elizabeth Oswald | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2024-01-13 00:03
Müllerian anomaliyaların heç bir səbəbi yoxdur. Bəziləri irsi ola bilər, digərləri isə təsadüfi gen mutasiyası və ya inkişaf qüsuru ilə əlaqələndirilə bilər.
Uşaqlıq anomaliyaları genetikdir?
Uşaqlığın, uşaqlıq boynunun, fallopiya borularının və vajinanın anormal və normal inkişafında bir neçə gen müəyyən edilmişdir. Bir çox anomaliyaların multifaktorial olduğu hiss olunur; lakin ailəvi irsiyyətlə bağlı hesabatlar var ki, bu da xüsusi genetik mutasiyaların bu qüsurlara səbəb ola biləcəyini göstərir [1].
Müllerian kanal anomaliyalarının səbəbi nədir?
Tipik olaraq, toxumanın bir hissəsi uşaqlıq və uşaqlıq borularını əmələ gətirmək üçün yuxarıya doğru miqrasiya edir, qalan toxuma isə aşağıya doğru miqrasiya edərək vajina əmələ gətirir. Bu prosesin hər hansı pozulması uşaqlıq yolunun, vajinanın və ya hər ikisinin qüsuru ilə nəticələnə bilər ki, bu da Müllerian anomaliyasına gətirib çıxarır.
Müllerian qüsuru nədir?
Bu baş verdikdə açıq boşluqlu tək uşaqlıq və iki uşaqlıq borusu əmələ gəlir. Bəzən uşaqlıq və fallopiya boruları lazım olduğu kimi formalaşmaya bilər. Bu malformasiyalara Müllerian anomaliyaları və ya qüsurları deyilir. Müller anomaliyaları hamilə qalmağı çətinləşdirə və ya qeyri-mümkün edə bilər.
Müllerian anomaliyaları KİM təsnif edir?
Müllerian kanal anomaliyalarının təsnifatının ən çox qəbul edilən üsulu AFS təsnifatıdır (1988). Bu sistem müllerian anomaliyaları majora görə təşkil ediruterusun anatomik qüsuru. O, həmçinin standart hesabat üsullarına imkan verir.
Tövsiyə:
Kişilərdə muller kanalları varmı?
kanallarda paramezonefrik və ya müllerian kanallar adlanan inkişaf davam edir, qadınlarda uşaqlıq borularına, uşaqlığa və vajinanın bir hissəsinə çevrilir; kişilərdə onlar əsasən sıxışdırılır. Kişilərdə Müller kanalı nədir? Bölməni yığcamlaşdırın.
Xromosom anomaliyaları hansılardır?
Xromosom anomaliyası uşağın genetik materialında və ya DNT-də dəyişməsidir və bu, körpənin doğuşdan əvvəl inkişafını dəyişdirir. Buraya əlavə, çatışmayan və ya nizamsız xromosomlar daxil ola bilər. Ən çox rast gəlinən xromosom anomaliyaları hansılardır?
Etopik hamiləliklər genetikdirmi?
Etopik hamiləlik irsi deyil: yəni valideyndən nəslə keçən bir vəziyyət deyil. Sizin yaxın ailə üzvləriniz əziyyət çəksələr belə, siz hamıdan daha çox ektopik hamiləlik riski altında deyilsiniz. Etopik hamiləliyin əsas səbəbi nədir? Etopik hamiləlik çox vaxt fallopiya borularının zədələnməsi nəticəsində baş verir.
2-ci tip diabet genetikdirmi?
Tip 2 diabetin inkişaf riski təsirlənən ailə üzvlərinin sayı ilə artır. Artan risk, ehtimal ki, qismən paylaşılan genetik faktorlarla bağlıdır, lakin bu, eyni zamanda ailə üzvləri tərəfindən paylaşılan həyat tərzi təsirləri (yemək və məşq vərdişləri kimi) ilə də bağlıdır.
Mina hipoplaziyası genetikdirmi?
Uşaqlarda mina hipoplaziyasına səbəb olan irsi faktorlar ilk növbədə nisbətən nadir rastlanan genetik pozğunluqlardan amelogenez imperfekta və Ellis van-Kreveld sindromundan ibarətdir. Emaye hipoplaziyası nə qədər yaygındır? Qüsurlu mina inkişafı amelogenez imperfekta və ya anadangəlmə mina hipoplaziyası adlanan irsi vəziyyətin nəticəsi ola bilər və bunun Birləşmiş Ştatlarda 14.
