1-ci xromosomun və 11 xromosomunun müəyyən bölgələrinin silinməsi neyroblastoma ilə əlaqələndirilir. Tədqiqatçılar hesab edirlər ki, bu xromosomlardakı silinmiş bölgələr hüceyrələrin çox tez böyüməsini və bölünməsini dayandıran və ya nəzarətsiz şəkildə şiş bastırıcı gen adlanan gen ehtiva edə bilər.
Hansı gen mutasiyası neyroblastoma səbəb olur?
İrsi neyroblastoma iki gendən birində dəyişikliklər nəticəsində yaranır: ALK və ya PHOX2B. Genlər bədəndəki hüceyrələrə necə fəaliyyət göstərəcəklərini bildirən məlumat daşıyır. ALK və PHOX2B genləri sinir hüceyrələrinin necə və nə vaxt böyüdüyünü, bölünməsini və ölməsini idarə edir.
Neyroblastoma autosomal dominantdır, yoxsa resessivdir?
O, adətən autosomal dominant tərzdə miras qalır, natamam penetranlıqla və retinoblastoma bənzər klassik iki vuruş modelinə uyğundur [26, 27]. Əlavə olaraq, genetik mutasiyaya meylli olan bəzi ailə üzvləri neyroblastoma inkişaf etdirmir [28, 29].
Neyroblastoma harada tapıla bilər?
Neyroblastoma ən çox sinir hüceyrələrinə oxşar mənşəli və böyrəklərin üstündə oturan adrenal bezlərdə vəətrafında yaranır. Bununla belə, neyroblastoma qarın boşluğunun digər nahiyələrində və sinir hüceyrələri qruplarının mövcud olduğu sinə, boyun və onurğa sütununun yaxınlığında da inkişaf edə bilər.
Neyroblastomun əsas səbəbi nədir?
Səbəblər. Neyroblastoma neyroblastlar böyüdükdə baş verirvə sinir hüceyrələrinə çevrilmək əvəzinənəzarətsiz bölün. Bu anormal böyümənin dəqiq səbəbi məlum deyil, lakin elm adamları neyroblastın genlərindəki qüsurun onun nəzarətsiz şəkildə bölünməsinə imkan verdiyinə inanırlar.
