Mavi konus monoxromatizmi irsi görmə pozğunluğudur. Görmə pozğunluğu görmə duyğunun pozulmasıdır. Görmə pozğunluğu göz xəstəliyi ilə eyni deyil. Bir çox görmə pozğunluqlarının birbaşa səbəbi gözdə olsa da, optik yolun digər yerlərində baş verə biləcək bir çox başqa səbəblər var. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Görmə pozğunluğu - Wikipedia
. Bu vəziyyətdə, rəng görmə üçün istifadə olunan gözdəki işığa həssas hüceyrələr (konuslar) təsirlənir. Üç rəngdən birinə cavab verən üç növ konus var: qırmızı, yaşıl və mavi.
Mavi konus monoxromiyaya səbəb nədir?
Səbəblər. Mavi konus monoxromasi genetik vəziyyətdir. Qırmızı və yaşıl konus hüceyrələrində fəaliyyət göstərən genlərdəki genetik dəyişikliklər və ya mutasiyalar BCM-dən məsuldur. Bu günə qədər iki gendəki mutasiyaların BCM, OPN1LW və OPN1MW-yə səbəb olduğu məlumdur.
Mavi konus monoxromatik insanlar nə görür?
Müxtəlif simptomlar BCM-ni xarakterizə edir: təsirlənmiş şəxslər görmə itiliyi 20/60 ilə 20/200 arasında zəif görmə və zəif rəng ayrı-seçkiliyinə malikdirlər. İşığın sıx parıltı kimi qəbul edildiyi hadisəni təsvir edən fotofobi (hemeralopiya) kimi hadisələr tez-tez özünü göstərir.
Mavi monoxromasiya nədir?
Xəstəliyin tərifi. Mavi konus monoxromatizmi (BCM) resessiv X ilə əlaqəli xəstəlikdirqırmızı (L) və yaşıl (M) konus fotoreseptorlarının disfunksiyası səbəbindən ciddi şəkildə pozulmuş rəng ayrı-seçkiliyi, aşağı görmə kəskinliyi, nistaqmus və fotofobi ilə xarakterizə olunur. BCM akromatopsiyanın natamam formasıdır (bu terminə baxın).
Monxromasiya irsidirmi?
Konus disfunksiyasının anadangəlmə stasionar pozğunluğu autosomal resessiv rejimdə irsi olan çubuq monoxromiyası ilə təmsil olunur.
