Xromosom analizi təkrar aşağı düşməsi olan cütlüklərdə mühüm etioloji araşdırmadır. Variantların/marker xromosomunun xarakteristikası sonrakı hamiləlikdə təkrarlanan riskin daha dəqiq hesablanmasına imkan verir bununla da genetik məsləhətləşməni asanlaşdırır və əlavə reproduktiv seçimlərə qərar verir.
Xromosom aberrasiyalarının əhəmiyyəti nədir?
Xromosom aberrasiyaları genetik materiala müəyyən zərərin göstəricisidir. Müşahidə olunan xromosom aberrasiyalarının növü - məsələn, xromosom növü və ya xromatid növü, stabil və ya qeyri-sabit tip - bu aberrasiyaların vaxtı və mənşəyi haqqında məlumat verə bilər.
Hansı ətraf mühit faktorları xromosom anomaliyalarının tezliyini artıra bilər?
Xromosom anomaliyaları riskini artıra bilən digər amillərə ananın yaşı (meyozun ayrılma tezliyi ananın yaşı ilə artır) və müəyyən dərmanlara məruz qalma kimi ətraf mühit amilləri daxildir.
Xromosom aberrasiyalarını necə müəyyən edirsiniz?
Son bir neçə onillikdə MDS-də xromosom aberrasiyalarının aşkarlanması üçün metafaza sitogenetikası (MC), flüoresan in situ hibridləşmə (FISH) daxil olmaqla bir sıra üsullar işlənib hazırlanmışdır. spektral karyotipləşdirmə (SKY), tək nukleotid polimorfizm massivləri (SNP-A) genotipləmə, massiv əsaslımüqayisəli …
Xromosom anomaliyalarına görə hamiləliyin qarşısını necə ala bilərsiniz?
Xromosom Anomaliyaları Riskinizi Azaldın
- Uşaq sahibi olmağa cəhd etməzdən üç ay əvvəl həkimə müraciət edin. …
- Hamilə qalmazdan əvvəl üç ay ərzində gündə bir prenatal vitamin qəbul edin. …
- Bütün ziyarətləri həkiminizlə saxlayın.
- Sağlam qidalar yeyin. …
- Sağlam çəki ilə başlayın.
- Siqaret çəkməyin və spirt içməyin.
