XYY sindromu kişiləri təsir edən nadir xromosom pozuntusudur. Bu, əlavə bir Y xromosomunun olması ilə əlaqədardır. Kişilərdə adətən bir X və bir Y xromosomu olur. Bununla belə, bu sindromlu fərdlərdə bir X və iki Y xromosomu olur. Təsirə məruz qalan insanlar adətən çox hündür olurlar.
XYY sindromu nə adlanır?
Bu vəziyyət bəzən Yakob sindromu, XYY karyotipi və ya YY sindromu adlanır. Milli Sağlamlıq İnstitutunun məlumatına görə, XYY sindromu hər 1000 oğlandan 1-də baş verir. Əksər hallarda XYY sindromlu insanlar tipik həyat yaşayırlar.
Yaqub sindromu nədir?
Çıxarış. 47, XYY sindromu kimi də tanınan Yakob sindromu 1000 kişi uşaqdan 1-də baş verən nadir genetik vəziyyətdir. Bu, "cins xromosom trisomiyaları" kimi tanınan şərtlər qrupuna aiddir, Klinefelter sindromu daha çox yayılmış tipdir. Bu vəziyyət ilk dəfə 1960-cı illərdə aşkar edilmişdir.
XYY sindromu nəyə səbəb olur?
47, XYY sindromlu kişilərin əksəriyyətində kişi cinsi hormonu testosteronun normal istehsalı və normal cinsi inkişaf var və onlar adətən uşaq ata bilirlər. 47, XYY sindromu öyrənmə qabiliyyətinin artması riski və nitq və dil bacarıqlarının ləngiməsi ilə əlaqələndirilir.
Trisomiya XYY nədir?
XYY-trisomiya, kişidə iki Y xromosomunun olduğu nisbətən ümumi insan cinsi xromosom anomaliyasıbir əvəzinə. Bu, 500-1.000 diri kişi doğuşdan 1-də baş verir və anomaliyalı şəxslər tez-tez hündürlük və şiddətli sızanaqlar, bəzən də skelet qüsurları və əqli çatışmazlıqlarla xarakterizə olunur.
