Beta talassemiya xəstəliyi oraqvari hüceyrə xəstəliyinin bir forması deyil, lakin ömür boyu davam edən ciddi xəstəlikdir. Beta talassemiya xəstəliyi olan insanlar kifayət qədər hemoglobin istehsal etmirlər. Uşağın istehsal edə biləcəyi hemoglobinin miqdarı uşağın aşağıdakılara malik olub olmadığını müəyyən edir: Beta Talassemiya Intermedia.
Sizdə oraqvari hüceyrə və talassemiya ola bilərmi?
Oraqvari beta talassemiyadan təsirlənən insanlar hər bir valideyndən HBB genində fərqli mutasiya miras alırlar: biri oraqvari hemoglobin (oraq xarakteri adlanır) və ikincisi funksional hemoglobinin səviyyəsinin azalması ilə nəticələnir (beta talassemiya adlanır).
Siz oraqvari hüceyrəsiniz, yoxsa talassemiya daşıyıcısısınız?
İnsanlar yalnız 2 qeyri-adi hemoglobin genini miras aldıqda oraq hüceyrə xəstəliyi və ya talassemiyaya sahib olurlar: 1-i anadan, 1-i atasından. Yalnız 1 qeyri-adi geni miras alan insanlar daşıyıcı və ya bir xüsusiyyətə sahib olaraq tanınır. Daşıyıcılar sağlamdır və xəstəliyi yoxdur.
Talassemiya və oraq hüceyrəsi nədir?
Oraq hüceyrə xəstəliyi və talassemiya hemoqlobin, zülaldan ("qlobin") və dəmir molekulundan ("heme") ibarət bir maddənin genlərindəki səhvlər nəticəsində yaranan genetik xəstəliklərdir. ") qırmızı qan hüceyrəsi içərisində oksigeni daşımaqdan məsuldur.
Oraq hüceyrəsi müalicə olunurmu?
Kök hüceyrə və ya sümük iliyi transplantasiyası oraq hüceyrə xəstəliyinin yeganə müalicəsidir, lakin çox vaxt həyata keçirilmir.əhəmiyyətli risklər daxildir. Kök hüceyrələr, bəzi sümüklərin mərkəzində olan süngər toxuması olan sümük iliyi tərəfindən istehsal olunan xüsusi hüceyrələrdir. Onlar müxtəlif növ qan hüceyrələrinə çevrilə bilər.
