Alfa talassemiya Alfa talassemiya Alfa-talassemiya (α-talassemiya, α-talassemiya) HBA1 və HBA2 genlərini əhatə edən talassemiyanın bir formasıdır. Talassemiyalar qanda oksigen daşıyan molekul olan hemoglobinin istehsalının pozulması ilə nəticələnən irsi qan xəstəlikləri qrupudur. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-talassemia
Alfa-talassemiya - Wikipedia
intermedia və ya HbH xəstəliyi hemoliz və ağır anemiyaya səbəb olur. Hb Bart's ilə əsas alfa talassemiya uşaqlıqda qeyri-immun hidrops fetalis səbəb olur və bu, demək olar ki, həmişə ölümcül olur.
Ən ağır talassemiya hansıdır?
alfa-talassemiya xəstəliyində sizdə olan talassemiyanın şiddəti valideynlərinizdən miras aldığınız gen mutasiyalarının sayından asılıdır. Daha çox mutasiyaya uğramış genlər, talassemiyanız bir o qədər ağırdır. Beta-talassemiyada sizdə talassemiyanın şiddəti hemoglobin molekulunun hansı hissəsinin təsirindən asılıdır.
Alfa talassemiya daha da pisləşə bilərmi?
Semptomlar qızdırma ilə pisləşə bilər. Müəyyən dərmanlara, kimyəvi maddələrə və ya yoluxucu agentlərə məruz qalsanız, onlar da pisləşə bilər. Tez-tez qanköçürmə tələb olunur. Major alfa talassemiyalı uşaq sahibi olma riskiniz daha yüksəkdir.
Hansı talassemiya daha çox rast gəlinir?
Beta talassemiya bütün dünyada kifayət qədər yaxşı qan xəstəliyidir. Hər il beta talassemiya olan minlərlə körpə doğulur. Beta talassemiya ən tez-tez Aralıq dənizi ölkələri, Şimali Afrika, Yaxın Şərq, Hindistan, Mərkəzi Asiya və Cənub-Şərqi Asiyadan olan insanlarda baş verir.
Hansı talassemiya təhlükəlidir?
Beta talassemiya major (həmçinin Cooley anemiyası adlanır). Major beta talassemiyası olan insanlarda ağır simptomlar və həyati təhlükəsi olan anemiya var. Onlara müntəzəm qanköçürmə və digər tibbi müalicə lazımdır.
