Fosfodiesterazlar (PDE) siklik adenozin monofosfat və siklik quanozin monofosfat-nin hüceyrədaxili səviyyələrini tənzimləyən və nəticədə çoxlu hüceyrə funksiyalarında mərkəzi rolu nümayiş etdirən fermentlərdir.
Fosfodiesteraza ürəkdə nə edir?
Ürək çatışmazlığı olan xəstələrdə siklik nukleotid fosfodiesterazların PDE3 ailəsindəki fermentlərin inhibitorları ürək əzələsində hüceyrədaxili cAMP tərkibini artırmaq üçün istifadə olunur, inotrop təsirlərlə.
Fosfodiesteraza inhibitorları necə təsir edir?
Təsir Mexanizmi
[16][17][18] Fosfodiesteraza inhibitorları təsirlərini hədəflənmiş fosfodiesteraza fermentlərinə göstərir(PDE-3, PDE-4, PDE-5), cGMP və ya cAMP deqradasiyasının qarşısını alır, hamar əzələ hüceyrələrində onların səviyyəsini daha da artırır, hədəf hüceyrələrdə relaksasiya və vazodilatator təsirə səbəb olur.
PDE inhibitorları nə edir?
Fosfodiesteraza 5 (PDE 5) inhibitorları ağciyər hipertenziyası (PH) olan insanların müalicəsində istifadə edilənhədəflənmiş terapiya növüdür. Məqsədli müalicələr PH-nin inkişafını yavaşlatır və hətta ürəyə və ağciyərlərə olan zərərin bir hissəsini bərpa edə bilər.
Fosfodiesteraza 5-in funksiyası nədir?
PDE5 hamar əzələlərin daralması və rahatlaması kimi normal fizioloji proseslərdə cGMP-ə xas siqnal yollarının tənzimlənməsində iştirak edən əsas fermentdir. Bu səbəbdən inhibeferment toxumalarda cGMP səviyyəsinin aşağı düşməsi ilə əlaqəli patofizyoloji şərtləri dəyişə bilər.
