Klippel-Feil sindromunun dünya üzrə 40.000-42.000 yeni doğulmuş körpədə 1-də baş verdiyi təxmin edilir. Qadınlar kişilərə nisbətən bir qədər daha tez-tez təsirlənir.
Klippel-Feil sindromu keçə bilərmi?
Əksər hallarda Klippel Feil sindromu (KFS) ailələrdə miras alınmır və səbəbi bilinmir. Bəzi ailələrdə KFS GDF6, GDF3 və ya MEOX1 genindəki genetik dəyişikliklə əlaqədardır və irsi ola bilər.
Klippel-Feil sindromunun qarşısı alına bilərmi?
Klippel-Feil sindromunun müalicəsi yoxdur. Müalicə onurğa əyrilikləri, əzələ zəifliyi və ya ürək problemləri kimi müəyyən problemlər yarandıqda və müalicə edilməli olduqda təyin edilir.
Klippel-Feil Sindromu proqressivdir?
Klippel-Feil Sindromu onurğada dəyişikliklərin pisləşməsi səbəbindən tez-tez irəliləyir. Klippel-Feil Sindromu olan insanların ən çox rast gəlinən problemlərindən bəziləri bunlardır: Xroniki baş ağrıları. Arxa və boyunda əzələ ağrısı.
Klippel-Feil Sindromu gözlənilən ömürdürmü?
Halların 30%-dən azında KFS olan şəxslər ürək qüsurları ilə müraciət edəcəklər. Bu ürək qüsurları varsa, onlar çox vaxt gözlənilən ömür müddətinin qısalmasına səbəb olur, orta hesabla kişilər arasında 35–45, qadınlarda isə 40–50 yaş. Bu vəziyyət gigantizmdə müşahidə olunan ürək çatışmazlığına bənzəyir.
