Daun sindromu anormal hüceyrə bölünməsi nəticəsində 21 xromosomunun əlavə tam və ya qismən nüsxəsi ilə nəticələnən genetik xəstəlikdir. Bu əlavə genetik material Daun sindromunun inkişaf dəyişikliklərinə və fiziki xüsusiyyətlərinə səbəb olur.
Daun sindromu ailədə ola bilərmi?
Ailələrdə Daun Sindromu olurmu? Daun sindromunun bütün 3 növü genetik şərtlərdir (genlərlə bağlıdır), lakin bütün Daun sindromu hallarının yalnız 1%-də irsi komponent var (valideyndən uşağa genlər vasitəsilə ötürülür). İrsiyyət trisomiya 21 (disjunction) və mozaiklik faktoru deyil.
Daun sindromu genetikdir, yoxsa təsadüfi?
Daun sindromunun əksər halları irsi deyil. Vəziyyət trisomiya 21-dən qaynaqlandıqda, xromosom anomaliyaları valideyndə reproduktiv hüceyrələrin formalaşması zamanı təsadüfi bir hadisə kimi baş verir. Anormallıq adətən yumurta hüceyrələrində olur, lakin bəzən sperma hüceyrələrində olur.
Daun sindromlu körpə üçün sizi yüksək risk edən nədir?
Daun sindromlu uşaq dünyaya gətirmə riskini artıran amillərdən biri ananın yaşı. Hamilə qaldıqları zaman 35 yaş və ya daha çox olan qadınların daha gənc yaşda hamilə qalan qadınlara nisbətən Daun sindromundan təsirlənən hamiləlik ehtimalı daha yüksəkdir.
Daun sindromunun qarşısı alına bilərmi?
Daun sindromunun qarşısını almaq üçün heç bir yol yoxdur. Down ilə uşaq sahibi olma riskiniz yüksəkdirsəsindromu varsa və ya daun sindromlu bir uşağınız varsa, hamilə qalmadan əvvəl bir genetik məsləhətçi ilə məsləhətləşə bilərsiniz.