5.62)-bunlar retikulositlərdir. Mavi çalarları boyanmış hüceyrələr, "mavi polixromaziya" qeyri-adi gənc retikulositlərdir. “Mavi polixromaziya” ən çox intensiv eritropoetik stimul olduqda və ya ekstramedullar ekstramedullar ekstramedullar hematopoez olduqda müşahidə olunur (EMH və ya bəzən EH) sümük medullasının (sümük iliyi) xaricində baş verən hematopoezlərə aiddir.. Bu fizioloji və ya patoloji ola bilər. Fizioloji EMH embrion və dölün inkişafı zamanı baş verir; Bu müddət ərzində fetal hematopoezin əsas yeri qaraciyər və dalaqdır. https://en.wikipedia.org › wiki › Extramedullary_hematopoiesis
Ekstramedullar hematopoez - Wikipedia
eritropoez, məsələn, miyelofibroz miyelofibrozda olduğu kimi, xroniki idiopatik miyelofibroz kimi də tanınan Birincili miyelofibroz (PM), miyeloid metaplaziyalı miyelofibroz və ya aqnogen miyeloid metaplaziyada baş verir xəstələr cüzi kişi üstünlük təşkil edir və adətən leykoeritroblastik periferik qan, kütləvi splenomeqaliya və sümük iliyi fibrozu ilə özünü göstərir. https://www.sciencedirect.com › mövzular › miyeloid-metaplazi
Miyeloid metaplaziya - ümumi baxış | ScienceDirect Mövzuları
və ya karsinomatoz.
Yaxmada polixromaziya hansı vəziyyətdə müşahidə olunacaq?
Polikromaziya həmçinin normal retikulositlərin sayı olduqda qan yaxmalarında da müşahidə oluna bilər. Bu ola bilərşişlər, eləcə də iliyin fibrozu və ya çapıqlanması səbəbindən sümük iliyinin infiltrasiyası nəticəsində yaranır.
Polikromaziyanın olması nə deməkdir?
Polikromaziya qan yaxması testində çoxrəngli qırmızı qan hüceyrələrinin təqdimatıdır. Bu, formalaşma zamanı qırmızı qan hüceyrələrinin sümük iliyindən vaxtından əvvəl sərbəst buraxılmasının göstəricisidir. Polixromaziyanın özü bir vəziyyət olmasa da, buna əsas qan pozğunluğu səbəb ola bilər.
Yenidoğulmuşlarda polixromaziya normaldır?
Polikromaziya hemoliz, qan itkisi və iliyin infiltrasiyasında artır. Normal yenidoğulmuşlarda polikromatofilik hüceyrələrin sayı daha çox olur yaşlı uşaqlar və böyüklərə nisbətən.
Şistositləri nə vaxt görürsünüz?
Şistositlər tez-tez hemolitik anemiyalı xəstələrdə görülür. Onlar tez-tez mexaniki süni ürək qapaqlarının və hemolitik uremik sindromun, trombotik trombositopenik purpuranın və digər səbəblərin nəticəsidir.
