Hemofiliya genlərdən birindəmutasiya və ya dəyişiklik nəticəsində yaranır və qan laxtasının əmələ gəlməsi üçün lazım olan laxtalanma faktoru zülallarını hazırlamaq üçün təlimatlar verir. Bu dəyişiklik və ya mutasiya laxtalanma zülalının düzgün işləməsinə və ya tamamilə yox olmasına mane ola bilər. Bu genlər X xromosomunda yerləşir.
Hansı çatışmazlıq hemofiliyaya səbəb olur?
VIII (8) və ya IX (9) çox azfaktorların olması hemofiliyaya səbəb olur. Hemofiliyası olan bir insanda yalnız bir faktor yoxdur, ya VIII, ya da IX faktor, lakin hər ikisi deyil. Hemofiliyanın iki əsas növü var: amil VIII çatışmazlığı olan hemofiliya A; və IX faktor çatışmazlığı olan hemofiliya B.
İnsanda hemofiliya necə miras qalır?
Demək olar ki, həmişə valideyndən uşağa miras qalır (nəsil ötürülür). Həm A, həm də B hemofiliyası eyni şəkildə miras alınır, çünki həm VIII, həm də IX faktorun genləri X xromosomunda yerləşir (xromosomlar orqanizmin hüceyrələrinin içərisində genləri ehtiva edən strukturlardır).
Hemofiliya necə başladı?
Hemofiliya dünyaya ilk dəfə “Kral Xəstəliyi” adı ilə İngiltərə Kraliçası Viktoriyadövründə təqdim edilmişdir. O, hemofiliya geninin daşıyıcısı idi, lakin onun oğlu Leopold qanaxma pozğunluğunun təsirlərinə, o cümlədən tez-tez qanaxmalara və zəiflədən ağrılara dözürdü.
Hemofiliyanın 5 əlaməti hansılardır?
Simptomlar
- Kəsiklər və ya xəsarətlər nəticəsində və ya əməliyyatdan və ya diş işindən sonra səbəbi bilinməyən və həddindən artıq qanaxma.
- Bir çox böyük və ya dərin qançırlar.
- Peyvəndlərdən sonra qeyri-adi qanaxma.
- Oynaqlarınızda ağrı, şişlik və ya sıxılma.
- Sidikdə və ya nəcisdə qan.
- Məlum səbəb olmadan burun qanamaları.
- Körpələrdə səbəbi bilinməyən əsəbilik.
