Tək nukleotid polimorfizmi və ya SNP ("snip" tələffüz olunur) fərdlər arasında DNT ardıcıllığında tək mövqedə dəyişiklikdir. … Əgər SNP bir gen daxilində baş verirsə, o zaman gen birdən çox allele malik olaraq təsvir edilir. Bu hallarda SNP-lər amin turşusu ardıcıllığında dəyişikliklərə səbəb ola bilər.
Tək nukleotid polimorfizmi dedikdə nə nəzərdə tutulur?
Tələffüzə qulaq asın. (SING-gul NOO-klee-oh-tide PAH-lee-MOR-fih-zum) Genom ardıcıllığında tək nukleotid (adenin, timin, sitozin və ya guanin) olduqda baş verən DNT ardıcıllığının dəyişməsi dəyişdirilib və xüsusi dəyişiklik əhalinin ən azı 1%-ində mövcuddur.
Tək nukleotid təkrarları nədir?
Təknükleotid təkrarları (SNR) çox yüksək mutasiya nisbətlərini göstərəndəyişən saylı tandem təkrarlarıdır. Epidemiya vəziyyətində SNR kimi çox yüksək mutasiya sürətinə malik bölgələri istismar edən marker sisteminin istifadəsi son dərəcə aşağı genetik müxtəlifliyə malik izolatların diferensiallaşdırılmasına imkan verir.
Tək nukleotid polimorfizmləri necə müəyyən edilir?
Tək nukleotid polimorfizminin (SNP) aşkarlanması texnologiyaları yeni polimorfizmləri skan etmək və hədəf ardıcıllıqlarında məlum polimorfizmin allel(lərini) təyin etmək üçünistifadə olunur. … Yerli, hədəf, SNP kəşfi əsasən birbaşa DNT ardıcıllığına və ya denaturasiya edilmiş yüksək performanslı maye xromatoqrafiyasına (dHPLC) əsaslanır.
Atək nukleotid polimorfizmi mutasiyadır?
Tək nukleotid polimorfizmləri (SNP) nöqtə mutasiyalarının səbəb olduğu və lokusda nukleotidin müəyyən mövqeyində alternativ əsaslar ehtiva edən müxtəlif allellərə səbəb olan polimorfizmlərdir. Genomda yüksək bolluğuna görə SNP-lər artıq üstünlük təşkil edən marker növü kimi xidmət edir.
