Frameshift mutasiyaları ya nüklein turşusuna nukleotidin silinməsi və yadaxil edilməsi ilə baş verə bilər (Şəkil 3). Nuklein turşusunda bir və ya daha çox nukleotidin silindiyi və nəticədə nuklein turşusunun oxu çərçivəsinin, yəni oxu çərçivəsinin dəyişməsi ilə nəticələnən silmə çərçivə dəyişikliyi mutasiyası.
Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası harada baş verir?
Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası ya bir və ya bir neçə yeni bazanın daxil edilməsi və ya silinməsi ilə istehsal olunur. Oxuma çərçivəsi başlanğıc yerində başladığı üçün mutasiyaya uğramış DNT ardıcıllığından istehsal edilən hər hansı mRNT daxil edilmə və ya silinmə nöqtəsindən sonra çərçivədən oxunacaq və mənasız zülal əldə edəcək.
Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası nə vaxt baş verir?
Frameshift mutasiyaları kodonların normal ardıcıllığı bir və ya bir neçə nukleotidin daxil edilməsi və ya silinməsi ilə pozulduqda, əlavə edilmiş və ya çıxarılan nukleotidlərin sayı çox olmamaq şərti ilə yaranır. üçdən.
Frameshift nümunəsi nədir?
Frameshift mutasiyaları Tay–Sachs xəstəliyi kimi ağır genetik xəstəliklərdə aydın görünür; onlar müəyyən xərçəng növlərinə və ailəvi hiperkolesterolemiya siniflərinə qarşı həssaslığı artırır; 1997-ci ildə çərçivə dəyişikliyi mutasiyası HİV retrovirusunun infeksiyaya qarşı müqaviməti ilə əlaqələndirildi.
Çərçivə dəyişdirmə əlavəsi nədir?
Çərçivə dəyişikliyi mutasiyası nukleotidindaxil edilməsi və ya silinməsini əhatə edən mutasiya növüdür.silinmiş baza cütlərinin sayı üçə bölünmür.
