Beləliklə, əgər mutasiya, məsələn, nukleotidin daxil edilməsi və ya silinməsi baş verərsə, bu oxu çərçivəsinin dəyişməsi ilə nəticələnə bilər. Amin turşusu ardıcıllığını tamamilə dəyişir. Bu cür mutasiyalar frameshift mutasiyası kimi tanınır (həmçinin oxu kadr mutasiyası, oxu çərçivəsinin yerdəyişməsi və ya çərçivə xətası adlanır).
Daxiletmə çərçivə dəyişikliyinə səbəb olurmu?
Çərçivə dəyişikliyi mutasiyası bir DNT ardıcıllığının silinməsi və ya daxil edilməsinin səbəb olduğu və ardıcıllığın oxunma tərzini dəyişdirən genetik mutasiyadır. DNT ardıcıllığı nukleotidlər adlanan çoxlu kiçik molekullardan ibarət zəncirdir.
Daxiletmə nöqtəsidir, yoxsa çərçivə dəyişmə mutasiyası?
Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası bir və ya bir neçə yeni bazanın daxil edilməsi və ya silinməsi ilə istehsal olunur. Oxuma çərçivəsi başlanğıc yerində başladığı üçün mutasiyaya uğramış DNT ardıcıllığından istehsal edilən hər hansı mRNT daxil edilmə və ya silinmə nöqtəsindən sonra çərçivədən oxunacaq və mənasız zülal əldə edəcək.
Çərçivə dəyişdirmə mutasiyasına nə səbəb olur?
Frameshift mutasiyası DNT ardıcıllığındannukleotidlərin əlavə və ya çıxarılması nəticəsində yaranır. Genetik kod üçlü oxunduğundan, 1 və ya 2 nukleotidin əlavə və ya çıxılması oxu çərçivəsinin dəyişməsinə səbəb olur.
İnsertasiya hansı mutasiyalara səbəb olur?
Daxiletmə mutasiyası DNT-yə əlavə nukleotid əlavə edildikdə baş verir.replikasiya zamanı strand. Bu, əlavə nukleotidin daxil olmasına imkan verən replikasiya zəncirinin "sürüşməsi" və ya qırışması zamanı baş verə bilər (Şəkil 2). Strand sürüşməsi də silinmə mutasiyalarına səbəb ola bilər.
