Frameshift mutasiyaları kodonların normal ardıcıllığı bir və ya bir neçə nukleotidin daxil edilməsi və ya silinməsi ilə pozulduqda, əlavə edilmiş və ya çıxarılan nukleotidlərin sayı çox olmamaq şərti ilə yaranır. üçdən.
Niyə frameshift mutasiyası baş verir?
Adətən, çərçivə dəyişikliyi mutasiyalar DNT təmiri və ya replikasiya zamanı mutasiya xətası nəticəsində baş verir. Onlar həmçinin çərçivə dəyişikliyi mutasiyalarına səbəb ola bilən akridin boyalarına məruz qaldıqda baş verə bilər.
Hansı mutagen çərçivə dəyişikliyinə səbəb olur?
Proflavin DNT zəncirinin əsas cütləri arasında interkalasiya edən və bununla da tək nukleotidin itkisinə və ya artmasına səbəb olan akridin boyasıdır. Gen mutasiyası bütün genetik çərçivənin əsas ardıcıllığını frameshift mutasiyası adlanan mutasiya nöqtəsindən dəyişir.
Frameshift mutasiyasının təsiri nədir?
Çərçivə sürüşməsi mutasiyası ümumiyyətlə mutasiyadan sonra kodonların oxunmasına səbəb olacaq müxtəlif amin turşularını kodlaşdırmaq üçün. Çərçivə dəyişdirmə mutasiyası ardıcıllıqla rast gəlinən ilk dayanma kodonunu da ("UAA", "UGA" və ya "UAG") dəyişəcək.
Frameshift mutasiyası nədir? O, zülalın funksiyasına necə təsir edir?
Frameshift mutasiyaları üçlü kodonların oxuma çərçivəsini dəyişənəlavələrin və ya silinmələrin nəticəsidir, beləliklə də tərcüməni və strukturu dəyişdirir vəprotein məhsulunun funksiyası.
