Meyoz zamanı homoloji xromosomlar (hər valideyndən 1) uzunluqları boyunca cütləşirlər. Xromosomlar xiazma adlı nöqtələrdə kəsişir. Hər xiazmada xromosomlar qırılır və birləşərək genlərinin bir hissəsini alırlar. Bu rekombinasiya genetik variasiya ilə nəticələnir.
Rekombinasiya dəyişkənliyə necə səbəb olur?
Homolog Rekombinasiya
Kişi və qadın valideynin qoşalaşmış xromosomları elə düzülür ki, qoşalaşmış xromosomlardan gələn oxşar DNT ardıcıllıqları bir-birinin üzərindən keçsin. Krossing-over genetik materialın qarışdırılması ilə nəticələnir və nəsillər arasında müşahidə olunan genetik variasiyanın mühüm səbəbidir.
Rekombinasiyanın təsirləri hansılardır?
Rekombinasiya həmçinin temperatur [5] və vəziyyət [6] daxil olmaqla bir sıra ətraf mühit stimulları ilə dəyişdirilir. Rekombinasiyanın yaxşı səciyyələndirilmiş fitnes effektləri var: məsələn, insanlarda dəyişdirilmiş rekombinasiya nisbətləri xromosom anomaliyalarına, məhsuldarlığın azalmasına və xəstəliyə səbəb ola bilər [7].
Rekombinasiya nədir? Niyə vacibdir?
Meyozdakı rolundan əlavə, rekombinasiya eukariotlarda somatik hüceyrələr üçün vacibdir çünki o, qırılan DNT-nin bərpasına kömək etmək üçün istifadə edilə bilər, hətta qopma qoşanın hər iki zəncirini əhatə edəndə belə spiral. … Sonra sintez edildikdən sonra bu yeni DNT qırılan DNT zəncirinə daxil edilə bilər və bununla da onu təmir edə bilər.
Rekombinasiyanın fərqi nədirvə mutasiya?
Mutasiyalar spesifik mövqeləri dəyişdirərək müxtəlifliyin ilk mənbəyini təmin edir və rekombinasiya genetik dəyişkənliyi daha da artırmaq üçün genetik fraqmentləri mübadilə etməklə həmin mutasiyaları qarışdırır.
