Pierre Robin ardıcıllığı Pierre Robin sindromu və ya Pierre Robin malformasiyası kimi də tanınır. Bu, az inkişaf etmiş çənə, dilin geriyə yerdəyişməsi və yuxarı tənəffüs yollarının obstruksiyası ilə xarakterizə edilən nadir anadangəlmə qüsurdur. Yarıq damaq da adətən Pierre Robin ardıcıllığı olan uşaqlarda olur.
Pyer Robin ardıcıllığı əlillikdir?
Əqli çatışmazlıq-braxidaktili-Pierre Robin sindromu yüngül və orta dərəcəli əqli çatışmazlıq və fizomotor gecikmə, Robin ardıcıllığı (daxil olmaqla) ilə xarakterizə edilən embriogenez sindromu zamanı nadir inkişaf qüsurudur.
Pyer Robin ardıcıllığını necə müalicə edirsiniz?
Pierre Robin ardıcıllığı olan bir körpə, adətən, xüsusi məmə uclarından istifadə edərək, butulka ilə, ana südü və ya formula ilə qidalandırılmalıdır. Nəfəs almaq və udmaq üçün lazım olan əlavə səyləri artırmaq üçün uşağın əlavə kalorilərə ehtiyacı ola bilər. Yarıq damağı bərpa etmək üçün əməliyyat lazımdır.
PRS nadirdir?
PRS bərabər sayda kişi və qadınları təsir edir, təxmini yayılma təxminən 8500-14000 nəfərdən 1-dir.
Robinin spesifik genetik mutasiyası nə idi?
Mikroqnatiya, qlossoptoz və yuxarı tənəffüs yollarının obstruksiyası ilk dəfə 1923-cü ildə Parisli stomatoloq Pierre Robin tərəfindən bildirilmişdir. 1934-cü ildə bildirildi [Robin, 1923, 1934].
