Hiperkoaqulyasiya vəziyyətləri adətən genetik (irsi) və ya qazanılmış şərtlərdir. Bu pozğunluğun genetik forması o deməkdir ki, insan qan laxtalanmasına meylli doğulur.
Hiperkoaqulyasiya vəziyyəti nə hesab olunur?
Abstrakt. Əgər xəstələrdə tromboz riskinin artması ilə əlaqəlilaborator anormallıqlar və ya klinik şərtlər varsa və ya müəyyən predispozan faktorlar (tromboz) olmadan təkrarlanan tromboz varsa, xəstələr hiperkoaqulyasiya vəziyyətinə malik hesab edilirlər. -meyilli).
Hiperkoaqulyasiyanın əlamətləri hansılardır?
Simptomlara aşağıdakılar daxildir: Sinə ağrısı. Nəfəs darlığı. Sinə, arxa, boyun və ya qollar daxil olmaqla bədənin yuxarı hissəsində narahatlıq.
Simptomlara aşağıdakılar daxildir:
- Həmişəkindən daha az sidik ifraz edir.
- Sidikdə qan.
- Aşağı bel ağrısı.
- Ağciyərdə qan laxtası.
Ən çox rast gəlinən hiperkoaqulyasiya vəziyyəti hansıdır?
Mövcud biliklərə əsaslanaraq, antifosfolipid sindromu ən çox yayılmış hiperkoaqulyasiya vəziyyətidir, ondan sonra faktor V Leiden (FVL) mutasiyası, protrombin geni G20210A mutasiyaları, yüksəlmiş faktor VIII və hiperhomosistein gəlir.. Daha az rast gəlinən xəstəliklərə antitrombin, protein C və ya S protein çatışmazlığı daxildir.
Protrombotik vəziyyətə nə səbəb olur?
Birincili hiperkoaqulyasiya vəziyyəti nədir? Birincili hiperkoaqulyasiya vəziyyətləri irsi laxtalanmadırtəbii antikoaqulyant mexanizmində qüsurun olduğupozğunluqları. İrsi pozğunluqlara faktor V Leiden, protrombin gen mutasiyası, protein C və S çatışmazlığı və antitrombin III çatışmazlığı daxildir.
