İbtidai immun trombositopeniya (İTP) həm uşaqlara, həm də böyüklərə təsir edən qazanılmış otoimmün xəstəlikdir , trombositlərin sayının 100 × 10-dan aşağı olması ilə xarakterizə olunur9 /l [1, 2]. Kliniki təzahürlərə petexiya, purpura, göyərmə və açıq qanaxma daxildir.
Birincili trombositopeniyanın səbəbi nədir?
İmmun trombositopeniya adətən immun sisteminiz qan laxtalanmasına kömək edən hüceyrə fraqmentləri olan trombositlərə səhvən hücum edib onları məhv etdikdə baş verir. Böyüklərdə bu, HİV, hepatit və ya H. pylori - mədə xorasına səbəb olan bakteriya növü ilə tətiklənə bilər.
Otoimmün trombositopeniyanın səbəbi nədir?
Bu xəstəliyə öz trombositlərinə qarşı immun reaksiyası səbəb olur. O, həmçinin otoimmün trombositopenik purpura adlanır. Trombositopeniya qanda trombositlərin sayının azalması deməkdir. Purpura, qançır kimi dərinin bənövşəyi rəngsizləşməsinə aiddir.
İlkin və ikincili trombositopeniya arasındakı fərq nədir?
İkinci dərəcəli trombositopeniya ilkin və ya idiopatik trombositopeniyaya (İTP) bənzəyir ki, o, trombosit istehsalının azalması və ya trombositlərin destruksiyasının artması ilə xarakterizə olunur, nəticədə trombosit səviyyələri<60, 000/microL.
İTP üçün ən yaxşı müalicə hansıdır?
İTP üçün təyin oluna bilən iki kortikosteroid yüksək dozalı deksametazon və oral prednizon (Rayos)-dir. görəAmerika Hematologiya Cəmiyyətinin (ASH) 2019-cu il qaydalarına əsasən, yeni İTP diaqnozu qoyulmuş böyüklər 6 həftədən çox olmayan prednizonla müalicə edilməlidir.
