GALP (Qalanin kimi peptid) protein kodlayan geni-dir. GALP ilə əlaqəli xəstəliklərə Ganglioneuroblastoma və Ganglioneuroma daxildir. Bu genlə əlaqəli Gen Ontologiyası (GO) annotasiyalarına hormon fəaliyyəti daxildir.
GALT simptomları hansılardır?
GALT-nin erkən əlamətlərinə aşağıdakılar daxildir:
- Zəif çəki artımı və böyümə (inkişaf etməməsi kimi tanınır)
- Zəif qidalanma və əmmə.
- Qusma.
- İshal.
- Daha uzun və ya daha tez-tez yatmaq.
- Yorğunluq.
- Əsəbilik.
- Aşağı qan şəkəri (hipoqlikemiya)
Q alt çatışmazlığı necə müalicə olunur?
GALT çatışmazlığı: GALT (qalaktoza-1-fosfat uridil transferaz) adlı fermentin olmaması, bir çox yeni doğulmuş skrininq panellərindəki xəstəliklərdən biri olan genetik metabolik xəstəlik qalaktozemiyaya səbəb olur. Xəstəlik aşkar edilmədikdə ölümcül ola bilər. Aşkar olunarsa, qidada qalaktozdan qaçmaqla müalicə edilə bilər.
GALT nəyə səbəb olur?
Qalaktozemiya nədən yaranır? Klassik qalaktozemiya qalaktoza-1-fosfat uridiltransferaza (GALT) adlı fermentin çatışmadığı və ya işləmədiyi zaman baş verir. Bu qaraciyər fermenti qalaktozanı (ana südü, inək südü və digər süd qidalarında olan laktoza şəkər əlavə məhsulu) qlükozaya parçalamaqdan məsuldur.
Podaqranın əsas səbəbi nədir?
Podaqra, hiperurikemiya kimi tanınan, orqanizmdə çoxlu sidik turşusunun olduğu bir vəziyyətdən qaynaqlanır. Bədəninizdə və yediyiniz qidalarda olan purinləri parçalayan zaman orqanizm sidik turşusu istehsal edir.
