A. MCAD çatışmazlığı bədənin yağları parçalamasına təsir edən müalicə edilə bilən bir xəstəlikdir. Müalicə edilməzsə, MCAD çatışmazlığı həyatı üçün təhlükəli xəstəliyə səbəb ola bilər.
MCAD-dən ölə bilərsiniz?
MCAD çatışmazlığı olan insanlar qıcolmalar, tənəffüs çətinliyi, qaraciyər problemləri, beyin zədələnməsi, koma və qəfil ölüm kimi ciddi fəsadlar riski altındadır. MCAD çatışmazlığı ilə bağlı problemlər orucluq dövrləri və ya viral infeksiyalar kimi xəstəliklər nəticəsində yarana bilər.
MCAD niyə nadirdir?
MCADD, insanda enerji mənbəyi kimi istifadə etmək üçün yağları parçalamaqda problem yaşadığı nadir genetik xəstəlikdir. Bu o deməkdir ki, MCADD olan hər hansı bir şəxs orqanizminin enerji tələbatı enerji qəbulunu üstələyirsə, məsələn infeksiyalar və ya yemək yeyə bilməyən qusma xəstəlikləri zamanı çox xəstə ola bilər.
MCAD piylənməyə səbəb olurmu?
Tədqiqatlar göstərir ki, MCADD olan xəstələrdə piylənmə riski yüksəkdir və buna görə də sağlam pəhriz və aktiv həyat tərzini vurğulamaq birinci dərəcəli əhəmiyyət kəsb edir. MCADD olan xəstələrdə orta zəncirli yağ turşularını emal edən ferment olmadığı üçün bütün yağların qəbulunu aradan qaldırmaq faydalı görünə bilər.
Körpədə MCAD nədir?
Körpənizdə orta zəncirli asil-CoA dehidrogenaz çatışmazlığı (MCAD) varsa, körpənizin orqanizmi ya kifayət qədər istehsal etmir, ya da işləməyən orta zəncirli asil-CoA əmələ gətirir. dehidrogenaz fermentləri. Bu baş verdikdə, körpəniz orta uzunluqdan istifadə edə bilməzenerji üçün yağ turşuları.
